'23990'

'22'

'脊髓星形细胞瘤不同阶段会有哪些危害?'

'12'

'脊髓星形细胞瘤,症状'

'　　脊髓星形细胞瘤是一种起源于脊髓内星形胶质细胞的肿瘤，这些细胞原本负责支持和保护脊髓。这种肿瘤在脊髓肿瘤中占据一定比例，并以其特定的生长方式和临床表现而区别于其他脊髓肿瘤。　　一、脊髓星形细胞瘤的分'

'208'

'1'

'创始人'

'9'

'/jszldy/23990.html'

'0'

'0'

'222.67.201.236-61411'

'2024-10-28 15:04:10'

'2024-10-28 15:04:10'

'0'

'<p>　　<a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jsxxxbl/" target="_blank">脊髓星形细胞瘤</a>是一种起源于脊髓内星形胶质细胞的肿瘤，这些细胞原本负责支持和保护脊髓。这种肿瘤在<a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jszl/" target="_blank">脊髓肿瘤</a>中占据一定比例，并以其特定的生长方式和临床表现而区别于其他脊髓肿瘤。</p><h2>　　一、脊髓星形细胞瘤的分类与分级</h2><p>　　脊髓星形细胞瘤根据世界卫生组织(WHO)的分型标准，从低到高可分为I～IV级。这种分级基于肿瘤的恶性程度和生物学行为。</p><p>　　I级：良性肿瘤，如毛细胞型星形细胞瘤。</p><p>　　II级：低度恶性肿瘤，如弥漫浸润星形细胞瘤。</p><p>　　III级：恶性程度较高，肿瘤增殖能力强，如间变性星形细胞瘤。</p><p>　　IV级：恶性程度非常高，肿瘤常常早期出现播散转移，如多形胶质母细胞瘤。</p><p>　　脊髓星形细胞瘤的生长方式与其他脊髓肿瘤有所不同，其多偏向一侧生长，边界不清，且生长缓慢，病程较长。这种生长方式在影像学上有助于诊断。</p><h2>　　二、早期阶段的危害</h2><p>　　在脊髓星形细胞瘤的早期阶段，由于肿瘤生长缓慢，症状通常不明显。然而，随着肿瘤的生长，患者可能会出现以下症状：</p><p>　　肢体麻木、无力：肿瘤压迫脊髓和脊神经，导致肿瘤部位以下的肢体出现麻木和无力感。</p><p>　　神经根痛：当肿瘤累及到脊髓后角的感觉神经时，患者可能会出现神经根痛。这种疼痛相较于其他<a href="https://www.jisuizhongliu.cn/zgnzl/" target="_blank">椎管内肿瘤</a>较为少见。</p><p>　　感觉障碍：随着肿瘤的生长，患者可能会出现感觉障碍，从上向下发展，可出现痛温觉丧失而触觉保留的分离性感觉障碍。</p><h2>　　三、中期阶段的危害</h2><p>　　随着肿瘤的进一步生长，中期阶段的脊髓星形细胞瘤可能带来更为严重的危害：</p><p>　　运动障碍：肿瘤压迫脊髓的运动神经元，导致患者出现运动障碍，表现为行走困难、肌肉无力等。</p><p>　　肌萎缩、肌震颤：虽然这些症状大多出现较晚且不明显，但随着病情的进展，患者可能会出现肌肉萎缩和肌震颤。</p><p>　　脊髓功能障碍：肿瘤的生长可能导致脊髓功能严重受损，出现大小便失禁、性功能障碍等。</p><h2>　　四、高级阶段(晚期)的危害</h2><p>　　在脊髓星形细胞瘤的高级阶段，肿瘤可能已经扩散到其他部位，增加了治疗难度和预后风险。此时，患者可能面临以下危害：</p><p>　　瘫痪：如果肿瘤发生出血，由于脊髓内占位效应突然增加，可能导致患者瘫痪。</p><p>　　生命危险：高级阶段的脊髓星形细胞瘤可能压迫重要血管和神经结构，导致生命危险。</p><p>　　治疗并发症：手术、放疗和化疗等治疗方法可能带来一系列并发症，如感染、出血、脊髓损伤等。这些并发症可能进一步加重患者的病情。</p><h2>　　五、不同分级肿瘤的危害差异</h2><p>　<strong>　低级别肿瘤(I级和II级)：</strong>多数脊髓星形细胞瘤为低级别肿瘤，尤其在儿童中更为常见。这些肿瘤生长缓慢，病程长，早期症状不明显。然而，随着肿瘤的生长，患者仍然可能出现肢体麻木、无力、神经根痛等症状。虽然低级别肿瘤的预后相对较好，但如果不及时治疗，仍然可能进展为高级别肿瘤。</p><p>　　<strong>高级别肿瘤(III级和IV级)：</strong>高级别脊髓星形细胞瘤的恶性程度高，生长迅速，容易复发和转移。这些肿瘤可能迅速导致脊髓功能障碍和生命危险。治疗高级别肿瘤通常需要采用更为激进的治疗方法，如手术联合放疗和化疗。然而，即使经过积极治疗，患者的预后仍然较差。</p><h2>　　六、诊断与治疗</h2><p>　　脊髓星形细胞瘤的诊断主要依靠临床症状和影像学检查。MRI是诊断星形细胞瘤较好的手段，表现为脊髓增粗、肿瘤界限不清、边界不规则、偏心性生长。增强扫描可呈现轻度、不均匀、片状或环状强化。</p><p>　　治疗脊髓星形细胞瘤的主要方法是手术切除。手术切除程度主要取决于肿瘤与脊髓之间有无相对清晰的边界。对于低级别肿瘤，由于与周围正常组织的界限相对清楚，质地软，应用现代显微外科技术大多能达到全切除或次全切除。然而，对于高级别肿瘤，由于肿瘤浸润性生长，与脊髓结合紧密，手术难度较大，不易实现全切除。</p><p>　　关于术后放疗和化疗的应用，目前仍存在争议。过去多采用保守术式，术后多接受常规放疗，但疗效并不肯定，且可能引起脊髓放射性损伤和神经功能障碍加重。因此，具体治疗方案应根据患者的具体情况和医生的建议来确定。</p><h2>　　七、生活习惯与康复</h2><p>　　对于脊髓星形细胞瘤患者，保持良好的生活习惯对于康复至关重要。这包括规律的作息、合理的饮食和适当的锻炼。患者应避免过度劳累和剧烈运动，以免加重病情。同时，患者应定期到医院复查，及时发现并处理可能出现的并发症和复发情况。</p><h2>　　八、预防措施</h2><p>　　尽管脊髓星形细胞瘤的确切病因尚不完全清楚，但可能与遗传因素、环境因素等多种因素相互作用有关。因此，预防脊髓星形细胞瘤需要综合考虑多种因素。对于有家族史的人群，应定期进行体检和筛查;对于从事高风险职业的人群，应加强职业防护和健康监测;同时，保持良好的生活习惯和心态也有助于降低患病风险。</p><p>　　脊髓星形细胞瘤是一种严重的中枢神经系统肿瘤，起源于脊髓的星形胶质细胞。根据WHO分型标准，该肿瘤可分为I～IV级，不同级别的肿瘤具有不同的恶性程度和生物学行为。随着肿瘤的生长和发展，患者可能出现肢体麻木、无力、神经根痛、感觉障碍和运动障碍等症状。高级别肿瘤可能导致瘫痪和生命危险。诊断主要依靠临床症状和影像学检查;治疗以手术切除为主，但术后放疗和化疗的应用仍存在争议。患者应保持良好的生活习惯和心态，定期到医院复查，及时发现并处理可能出现的并发症和复发情况。预防措施需要综合考虑多种因素，包括家族史、职业风险和生活习惯等。</p>'

''

'12'

'1730099050'

'1730099050'

'脊髓星形细胞瘤,症状'

array (
  '脊髓星形细胞瘤' => '/index.php?s=news&c=search&keyword=%E8%84%8A%E9%AB%93%E6%98%9F%E5%BD%A2%E7%BB%86%E8%83%9E%E7%98%A4',
  '症状' => '/index.php?s=news&c=search&keyword=%E7%97%87%E7%8A%B6',
)

array (
)

array (
  'id' => '23989',
  'catid' => '22',
  'title' => '脊髓星形细胞瘤要做腰穿检查吗?注意3类风险!',
  'thumb' => '3',
  'keywords' => '脊髓星形细胞瘤,腰穿检查,风险',
  'description' => '　　针对脊髓星形细胞瘤患者，腰穿检查是否必要需结合临床表现、影像学特征及其他实验室检查结果综合判断。医生会权衡其潜在的诊断价值与风险，并征求患者及其家属的意见后做出决定。在专业指导下，谨慎执行腰穿检查',
  'hits' => '161',
  'uid' => '1',
  'author' => '创始人',
  'status' => '9',
  'url' => '/jszldy/23989.html',
  'link_id' => '0',
  'tableid' => '0',
  'inputip' => '222.67.201.236-61127',
  'inputtime' => '1730098705',
  'updatetime' => '1730098705',
  'displayorder' => '0',
  'content' => '<p>　　针对脊髓星形细胞瘤患者，腰穿检查是否必要需结合临床表现、影像学特征及其他实验室检查结果综合判断。医生会权衡其潜在的诊断价值与风险，并征求患者及其家属的意见后做出决定。在专业指导下，谨慎执行腰穿检查，可以为后续的治疗决策提供重要依据。</p><h2>　　一、腰穿检查在脊髓星形细胞瘤诊断中的作用</h2><p>　　腰穿，即腰椎穿刺术，是一种通过穿刺腰椎间隙获取脑脊液进行检查的方法。在脊髓星形细胞瘤的诊断中，腰穿检查具有一定的作用，但并非是必需的检查手段。</p><h3>　　1. 诊断价值</h3><p><strong>　　脑脊液常规检查：</strong>可以了解脑脊液的颜色、透明度、细胞计数等。在脊髓星形细胞瘤患者中，可能会出现脑脊液蛋白含量升高、细胞数轻度增多等异常表现。这些异常有助于提示神经系统存在病变，但缺乏特异性，不能单独用于诊断脊髓星形细胞瘤。</p><p><strong>　　脑脊液生化检查：</strong>可以检测脑脊液中的葡萄糖、氯化物、蛋白质等成分。某些情况下，脊髓星形细胞瘤可能会影响脑脊液的生化指标，但同样缺乏特异性。</p><p>　<strong>　脑脊液细胞学检查：</strong>通过检查脑脊液中的细胞形态，有时可以发现肿瘤细胞，为脊髓星形细胞瘤的诊断提供直接证据。然而，脑脊液中发现肿瘤细胞的几率相对较低。</p><h3>　　2. 辅助诊断作用</h3><p><strong>　　鉴别诊断：</strong>对于一些临床表现不典型的患者，腰穿检查可以帮助排除其他神经系统疾病，如感染性疾病(如脑膜炎)、自身免疫性疾病等。通过分析脑脊液的特点，可以为脊髓星形细胞瘤的鉴别诊断提供参考。</p><p>　　<strong>监测病情变化：</strong>在治疗过程中，腰穿检查可以用于监测脑脊液的变化，评估治疗效果。例如，观察脑脊液中蛋白含量、细胞数等指标的变化，有助于判断肿瘤是否得到控制或复发。</p><h2>　　二、腰穿检查的风险</h2><p>　　尽管腰穿检查是一种相对安全的检查方法，但仍存在一定的风险。</p><h3>　　1. 局部并发症</h3><p>　<strong>　疼痛：</strong>穿刺部位可能会出现疼痛，一般为轻度疼痛，可在数天内自行缓解。</p><p>　　<strong>出血：</strong>穿刺过程中可能会损伤局部血管，导致出血。少量出血一般不会引起严重后果，但如果出血较多，可能会形成局部血肿，压迫周围组织。</p><p>　<strong>　感染：</strong>虽然严格的无菌操作可以降低感染的风险，但仍有一定几率发生穿刺部位感染或颅内感染。感染的症状包括发热、头痛、颈项强直等，需要及时治疗。</p><h3>　　2. 神经系统并发症</h3><p>　　<strong>低颅压头痛：</strong>这是腰穿后较为常见的并发症之一。由于脑脊液放出过多或脑脊液漏出，导致颅内压降低，引起头痛。头痛通常在坐起或站立时加重，平卧时减轻。多数患者在休息数天至一周左右可以自行缓解，严重者可能需要补充生理盐水等治疗。</p><p>　　<strong>脑疝：</strong>对于颅内压增高的患者，腰穿可能会诱发脑疝。脊髓星形细胞瘤患者如果同时存在颅内压增高的情况，进行腰穿检查时风险较大。因此，在进行腰穿前，需要评估患者的颅内压情况，对于颅内压增高的患者应谨慎进行腰穿或采取其他检查方法替代。</p><p>　　<strong>神经根损伤：</strong>穿刺过程中可能会损伤神经根，导致下肢疼痛、麻木、无力等症状。一般情况下，这种损伤多为暂时性的，但也有少数患者可能会出现永久性的神经功能障碍。</p><h3>　　3. 其他风险</h3><p>　　<strong>心理压力：</strong>对于一些患者来说，腰穿检查可能会带来一定的心理压力和恐惧。这种心理反应可能会影响患者的配合度，增加检查的难度和风险。</p><h2>　　三、风险防范措施</h2><p>　　为了降低腰穿检查的风险，可以采取以下措施：</p><p>　<strong>　1. 严格掌握适应证和禁忌证</strong></p><p>　　在进行腰穿检查前，医生应充分评估患者的病情，严格掌握适应证。对于有明显颅内压增高、局部皮肤感染、凝血功能障碍等禁忌证的患者，应避免进行腰穿检查。</p><p>　　对于脊髓星形细胞瘤患者，应结合其具体病情和其他检查结果，综合考虑是否需要进行腰穿检查。如果患者的病情较为稳定，影像学检查已经提供了较为明确的诊断依据，腰穿检查可能并非必需。</p><p><strong>　　2. 规范操作流程</strong></p><p>　　腰穿操作应由经验丰富的医生进行，严格遵守无菌操作原则。在穿刺前，应仔细选择穿刺部位，避免损伤周围组织和血管。</p><p>　　穿刺过程中，应注意控制穿刺深度和速度，避免过度用力或过快进针。在抽取脑脊液时，应缓慢、适量，避免放出过多脑脊液导致低颅压头痛等并发症。</p><p>　<strong>　3. 术后护理</strong></p><p>　　腰穿后，患者应平卧休息一段时间，一般为 4 - 6 小时。在此期间，应密切观察患者的生命体征和神经系统症状，如有异常应及时处理。</p><p>　　对于出现低颅压头痛的患者，可给予平卧休息、补充生理盐水等治疗。对于疼痛较为严重的患者，可适当给予止痛药物。</p><p>　<strong>　4. 心理支持</strong></p><p>　　在进行腰穿检查前，医生应向患者详细解释检查的目的、方法和可能的风险，缓解患者的紧张和恐惧情绪。</p><p>　　检查过程中，医生应给予患者充分的关心和支持，鼓励患者积极配合检查。</p><p>　　综上所述，脊髓星形细胞瘤患者是否需要进行腰穿检查，应根据患者的具体病情和其他检查结果综合判断。腰穿检查在脊髓星形细胞瘤的诊断中具有一定的作用，但也存在一定的风险。在进行腰穿检查前，医生应严格掌握适应证和禁忌证，规范操作流程，加强术后护理，并给予患者心理支持，以降低检查的风险，确保患者的安全。</p>',
  'conpic_title' => '',
  'conpic_img' => '3',
)

array (
  'id' => '23991',
  'catid' => '22',
  'title' => '10岁男孩脊髓星形细胞瘤发病到瘫痪要多久?',
  'thumb' => '20',
  'keywords' => '脊髓星形细胞瘤,瘫痪',
  'description' => '　　对于 10 岁的男孩来说，脊髓星形细胞瘤的发病和进展情况可能会因多种因素而有所不同。脊髓星形细胞瘤的病情进展速度极其个体化，从发病到出现瘫痪症状的时间跨度可以从几个月到几年不等，这主要取决于肿瘤的',
  'hits' => '182',
  'uid' => '1',
  'author' => '创始人',
  'status' => '9',
  'url' => '/jszldy/23991.html',
  'link_id' => '0',
  'tableid' => '0',
  'inputip' => '222.67.201.236-61618',
  'inputtime' => '1730099366',
  'updatetime' => '1730099366',
  'displayorder' => '0',
  'content' => '<p>　　对于 10 岁的男孩来说，脊髓星形细胞瘤的发病和进展情况可能会因多种因素而有所不同。脊髓星形细胞瘤的病情进展速度极其个体化，从发病到出现瘫痪症状的时间跨度可以从几个月到几年不等，这主要取决于肿瘤的位置和大小、生长速度、治疗干预的及时性、个体差异等因素影响。从发病到瘫痪的时间线，对于每个脊髓星形细胞瘤患儿都是一个充满不确定性的旅程。家庭与医疗团队的紧密合作，以及对疾病进程的持续监控，是控制病情、提高生活质量的关键。</p><h2>　　一、影响脊髓星形细胞瘤进展至瘫痪时间的因素</h2><h3>　　1. 肿瘤的位置和大小</h3><p>　　<strong>位置：</strong>肿瘤在脊髓内的位置对病情进展速度有重要影响。如果肿瘤位于脊髓的重要功能区域，如颈髓，可能会更快地影响呼吸、上肢运动和感觉等重要功能，导致瘫痪的时间相对较短。而如果肿瘤位于脊髓的下段，如腰骶部，可能对下肢功能的影响相对较晚，进展至瘫痪的时间可能会延长。</p><p>　　<strong>大小：</strong>肿瘤的体积越大，对脊髓的压迫就越严重，病情进展也可能越快。较大的肿瘤可能会迅速破坏脊髓的正常结构和功能，导致神经传导受阻，从而加速瘫痪的发生。</p><h3>　　2. 肿瘤的生长速度</h3><p>　　不同类型的脊髓星形细胞瘤生长速度差异较大。一些低级别星形细胞瘤生长缓慢，可能需要数年甚至更长时间才会导致明显的神经功能障碍和瘫痪。而高级别星形细胞瘤，如间变性星形细胞瘤，生长迅速，可能在几个月内就使患者出现严重的症状并进展至瘫痪。</p><p>　　肿瘤的生物学特性也会影响生长速度。例如，某些肿瘤可能具有侵袭性生长的特点，容易侵犯周围组织，导致病情快速恶化。</p><h3>　　3. 治疗干预的及时性</h3><p>　　早期诊断和治疗对于延缓病情进展至关重要。如果能够在肿瘤早期发现并采取有效的治疗措施，如手术切除、放疗、化疗等，可能会延缓肿瘤的生长，延长患者出现瘫痪的时间。</p><p>　　相反，如果诊断延误，肿瘤持续生长而未得到及时治疗，病情会迅速恶化，导致瘫痪的时间大大缩短。</p><h3>　　4. 个体差异</h3><p>　　每个孩子的身体状况和免疫系统都不同，这也会影响肿瘤的进展速度。一些孩子可能具有较强的免疫力，能够在一定程度上抵抗肿瘤的生长，从而延缓病情进展。而另一些孩子可能身体较弱，免疫系统功能低下，肿瘤可能会更快地发展。</p><p>　　孩子的年龄、基础健康状况、遗传因素等也可能对病情进展产生影响。10 岁的男孩正处于生长发育阶段，身体的恢复能力和适应能力相对较强，但如果存在其他基础疾病，如先天性心脏病、糖尿病等，可能会影响肿瘤的治疗效果和病情进展速度。</p><h2>　　二、脊髓星形细胞瘤的症状发展过程</h2><h3>　　1. 早期症状</h3><p>　　疼痛：通常是初期出现的症状之一，可能表现为局部疼痛、放射性疼痛或神经根痛。疼痛的程度和性质因人而异，可能会逐渐加重。</p><p>　　感觉异常：患者可能会出现麻木、刺痛、蚁走感等感觉异常，这些症状可能会逐渐扩散到更大的区域。</p><p>　　运动障碍：早期可能表现为肢体无力、活动不灵活、协调性下降等。随着病情的发展，运动障碍可能会逐渐加重，出现肌肉萎缩、瘫痪等症状。</p><h3>　　2. 中期症状</h3><p>　　随着肿瘤的生长，脊髓受到的压迫越来越严重，症状也会逐渐加重。此时，患者可能会出现行走困难、步态不稳、容易摔倒等症状。同时，感觉异常也会更加明显，可能会出现感觉减退或丧失。</p><p>　　大小便功能障碍也可能在这个阶段出现，如尿频、尿急、尿失禁、便秘或大便失禁等。这些症状不仅会给患者带来身体上的不适，还会对心理造成很大的影响。</p><h3>　　3. 晚期症状</h3><p>　　如果肿瘤未得到有效控制，病情会继续恶化，最终导致瘫痪。瘫痪的程度和范围取决于肿瘤的位置和大小。如果肿瘤位于颈髓，可能会导致四肢瘫痪;如果位于胸髓或腰髓，可能会导致下肢瘫痪或截瘫。</p><p>　　除了瘫痪外，患者还可能出现呼吸功能障碍、吞咽困难、营养不良等严重并发症。这些并发症会进一步加重患者的病情，降低生活质量，甚至危及生命。</p><h2>　　三、治疗对病情进展的影响</h2><h3>　　1. 手术治疗</h3><p>　　手术切除是治疗脊髓星形细胞瘤的主要方法之一。如果肿瘤能够完全切除，患者的症状可能会得到明显缓解，甚至有可能治愈。然而，由于脊髓的特殊结构和功能，手术风险较大，完全切除肿瘤并不总是可行的。</p><p>　　即使不能完全切除肿瘤，手术也可以减轻肿瘤对脊髓的压迫，缓解症状，延缓病情进展。手术后，患者可能需要进行康复治疗，以恢复受损的神经功能。</p><h3>　　2. 放疗和化疗</h3><p>　　对于不能完全切除的肿瘤或高级别星形细胞瘤，放疗和化疗可以作为辅助治疗手段。放疗可以杀死肿瘤细胞，缩小肿瘤体积，缓解症状。化疗则可以通过药物抑制肿瘤细胞的生长和扩散。</p><p>　　放疗和化疗的效果因肿瘤的类型、分级和患者的个体差异而异。一些患者可能对治疗反应良好，病情得到控制，延长了出现瘫痪的时间。而另一些患者可能对治疗不敏感，病情继续恶化。</p><h3>　　3. 综合治疗</h3><p>　　对于脊髓星形细胞瘤，通常需要采用综合治疗的方法，包括手术、放疗、化疗、康复治疗等。综合治疗可以提高治疗效果，延缓病情进展，提高患者的生活质量。</p><h2>　　四、心理和社会支持对患者的影响</h2><p>　<strong>　1. 心理支持</strong></p><p>　　孩子在面对疾病时，心理压力往往很大。家长、医生和社会应给予孩子充分的心理支持，帮助他们树立战胜疾病的信心。心理支持可以缓解孩子的焦虑和恐惧情绪，提高他们的治疗依从性，对病情的稳定和康复有积极的影响。</p><p>　　<strong>2. 社会支持</strong></p><p>　　家庭、学校和社会的支持也非常重要。家人的关爱和陪伴可以让孩子感受到温暖和安全，学校的理解和支持可以让孩子在治疗期间继续学习，保持与社会的联系。社会的关爱和帮助可以为孩子提供经济和物质上的支持，减轻家庭的负担。</p><p>　　10 岁男孩脊髓星形细胞瘤发病到瘫痪的时间很难确定，受到多种因素的影响。肿瘤的位置和大小、生长速度、治疗干预的及时性、个体差异等都会影响病情的进展速度。一般来说，低级别星形细胞瘤生长缓慢，可能需要数年甚至更长时间才会导致瘫痪;而高级别星形细胞瘤生长迅速，可能在几个月内就使患者出现严重的症状并进展至瘫痪。</p><p>　　早期诊断和及时治疗是延缓病情进展、延长患者出现瘫痪时间的关键。同时，心理和社会支持也对患者的康复和生活质量有着重要的影响。家长、医生和社会应共同努力，为孩子提供全面的支持和关爱，帮助他们战胜疾病。</p>',
  'conpic_title' => '',
  'conpic_img' => '20',
)

'脊髓星形细胞瘤不同阶段会有哪些危害?-常见问题-脊髓肿瘤资讯网'

'脊髓星形细胞瘤,症状'

'　　脊髓星形细胞瘤是一种起源于脊髓内星形胶质细胞的肿瘤，这些细胞原本负责支持和保护脊髓。这种肿瘤在脊髓肿瘤中占据一定比例，并以其特定的生长方式和临床表现而区别于其他脊髓肿瘤。　　一、脊髓星形细胞瘤的分'

array (
  'id' => '22',
  'tid' => '1',
  'pid' => '0',
  'mid' => 'news',
  'pids' => '0',
  'name' => '常见问题',
  'dirname' => 'jszldy',
  'pdirname' => '',
  'child' => 0,
  'disabled' => '0',
  'ismain' => 1,
  'childids' => 22,
  'thumb' => '',
  'show' => '1',
  'content' => '<p>脊髓肿瘤是指发生在脊髓内或脊髓周围的肿瘤。它们可以是良性的或恶性的，可能会影响脊髓的功能，导致一系列症状。本栏目为您提交脊髓肿瘤相关的问题，比如症状、诊断、治疗或预后等。</p>',
  'setting' => 
  array (
    'disabled' => '0',
    'linkurl' => '',
    'getchild' => '0',
    'notedit' => '0',
    'urlrule' => 2,
    'seo' => 
    array (
      'list_title' => '脊髓肿瘤常见问题{join}[第{page}页]{join}{SITE_NAME}',
      'list_keywords' => '常见问题',
      'list_description' => '脊髓肿瘤是指生长于脊髓及椎管内与脊髓相邻近的组织结构（如神经根、硬脊膜等）的原发性或转移性肿瘤。它会压迫脊髓、神经根，引发疼痛、肢体麻木、无力、大小便功能障碍等症状，严重影响患者生活质量，需要及时治疗。',
    ),
    'template' => 
    array (
      'pagesize' => '20',
      'mpagesize' => '20',
      'page' => 'page.html',
      'list' => 'list.html',
      'category' => 'category.html',
      'search' => 'search.html',
      'show' => 'show.html',
    ),
    'cat_field' => NULL,
    'module_field' => NULL,
    'html' => 0,
    'chtml' => 0,
  ),
  'displayorder' => '0',
  'pcatpost' => 0,
  'topid' => '22',
  'catids' => 
  array (
    0 => '22',
  ),
  'is_post' => 1,
  'url' => 'https://www.jisuizhongliu.cn/jszldy/',
  'total' => '请使用count标签查询',
  'field' => 
  array (
  ),
)

array (
  'id' => '22',
  'tid' => '1',
  'pid' => '0',
  'mid' => 'news',
  'pids' => '0',
  'name' => '常见问题',
  'dirname' => 'jszldy',
  'pdirname' => '',
  'child' => 0,
  'disabled' => '0',
  'ismain' => 1,
  'childids' => 22,
  'thumb' => '',
  'show' => '1',
  'content' => '<p>脊髓肿瘤是指发生在脊髓内或脊髓周围的肿瘤。它们可以是良性的或恶性的，可能会影响脊髓的功能，导致一系列症状。本栏目为您提交脊髓肿瘤相关的问题，比如症状、诊断、治疗或预后等。</p>',
  'setting' => 
  array (
    'disabled' => '0',
    'linkurl' => '',
    'getchild' => '0',
    'notedit' => '0',
    'urlrule' => 2,
    'seo' => 
    array (
      'list_title' => '脊髓肿瘤常见问题{join}[第{page}页]{join}{SITE_NAME}',
      'list_keywords' => '常见问题',
      'list_description' => '脊髓肿瘤是指生长于脊髓及椎管内与脊髓相邻近的组织结构（如神经根、硬脊膜等）的原发性或转移性肿瘤。它会压迫脊髓、神经根，引发疼痛、肢体麻木、无力、大小便功能障碍等症状，严重影响患者生活质量，需要及时治疗。',
    ),
    'template' => 
    array (
      'pagesize' => '20',
      'mpagesize' => '20',
      'page' => 'page.html',
      'list' => 'list.html',
      'category' => 'category.html',
      'search' => 'search.html',
      'show' => 'show.html',
    ),
    'cat_field' => NULL,
    'module_field' => NULL,
    'html' => 0,
    'chtml' => 0,
  ),
  'displayorder' => '0',
  'pcatpost' => 0,
  'topid' => '22',
  'catids' => 
  array (
    0 => '22',
  ),
  'is_post' => 1,
  'url' => 'https://www.jisuizhongliu.cn/jszldy/',
  'total' => '请使用count标签查询',
  'field' => 
  array (
  ),
)

1

array (
  'catid' => '22',
)

array (
  'id' => '22',
  'tid' => '1',
  'pid' => '0',
  'mid' => 'news',
  'pids' => '0',
  'name' => '常见问题',
  'dirname' => 'jszldy',
  'pdirname' => '',
  'child' => 0,
  'disabled' => '0',
  'ismain' => 1,
  'childids' => 22,
  'thumb' => '',
  'show' => '1',
  'content' => '<p>脊髓肿瘤是指发生在脊髓内或脊髓周围的肿瘤。它们可以是良性的或恶性的，可能会影响脊髓的功能，导致一系列症状。本栏目为您提交脊髓肿瘤相关的问题，比如症状、诊断、治疗或预后等。</p>',
  'setting' => 
  array (
    'disabled' => '0',
    'linkurl' => '',
    'getchild' => '0',
    'notedit' => '0',
    'urlrule' => 2,
    'seo' => 
    array (
      'list_title' => '脊髓肿瘤常见问题{join}[第{page}页]{join}{SITE_NAME}',
      'list_keywords' => '常见问题',
      'list_description' => '脊髓肿瘤是指生长于脊髓及椎管内与脊髓相邻近的组织结构（如神经根、硬脊膜等）的原发性或转移性肿瘤。它会压迫脊髓、神经根，引发疼痛、肢体麻木、无力、大小便功能障碍等症状，严重影响患者生活质量，需要及时治疗。',
    ),
    'template' => 
    array (
      'pagesize' => '20',
      'mpagesize' => '20',
      'page' => 'page.html',
      'list' => 'list.html',
      'category' => 'category.html',
      'search' => 'search.html',
      'show' => 'show.html',
    ),
    'cat_field' => NULL,
    'module_field' => NULL,
    'html' => 0,
    'chtml' => 0,
  ),
  'displayorder' => '0',
  'pcatpost' => 0,
  'topid' => '22',
  'catids' => 
  array (
    0 => '22',
  ),
  'is_post' => 1,
  'url' => 'https://www.jisuizhongliu.cn/jszldy/',
  'total' => '请使用count标签查询',
  'field' => 
  array (
  ),
)

array (
  22 => 
  array (
    'id' => '22',
    'tid' => '1',
    'pid' => '0',
    'mid' => 'news',
    'pids' => '0',
    'name' => '常见问题',
    'dirname' => 'jszldy',
    'pdirname' => '',
    'child' => 0,
    'disabled' => '0',
    'ismain' => 1,
    'childids' => 22,
    'thumb' => '',
    'show' => '1',
    'content' => '<p>脊髓肿瘤是指发生在脊髓内或脊髓周围的肿瘤。它们可以是良性的或恶性的，可能会影响脊髓的功能，导致一系列症状。本栏目为您提交脊髓肿瘤相关的问题，比如症状、诊断、治疗或预后等。</p>',
    'setting' => 
    array (
      'disabled' => '0',
      'linkurl' => '',
      'getchild' => '0',
      'notedit' => '0',
      'urlrule' => 2,
      'seo' => 
      array (
        'list_title' => '脊髓肿瘤常见问题{join}[第{page}页]{join}{SITE_NAME}',
        'list_keywords' => '常见问题',
        'list_description' => '脊髓肿瘤是指生长于脊髓及椎管内与脊髓相邻近的组织结构（如神经根、硬脊膜等）的原发性或转移性肿瘤。它会压迫脊髓、神经根，引发疼痛、肢体麻木、无力、大小便功能障碍等症状，严重影响患者生活质量，需要及时治疗。',
      ),
      'template' => 
      array (
        'pagesize' => '20',
        'mpagesize' => '20',
        'page' => 'page.html',
        'list' => 'list.html',
        'category' => 'category.html',
        'search' => 'search.html',
        'show' => 'show.html',
      ),
      'cat_field' => NULL,
      'module_field' => NULL,
      'html' => 0,
      'chtml' => 0,
    ),
    'displayorder' => '0',
    'pcatpost' => 0,
    'topid' => '22',
    'catids' => 
    array (
      0 => '22',
    ),
    'is_post' => 1,
    'url' => 'https://www.jisuizhongliu.cn/jszldy/',
    'total' => '请使用count标签查询',
    'field' => 
    array (
    ),
  ),
  19 => 
  array (
    'id' => '19',
    'tid' => '1',
    'pid' => '0',
    'mid' => 'news',
    'pids' => '0',
    'name' => '脊髓肿瘤',
    'dirname' => 'jszl',
    'pdirname' => '',
    'child' => 0,
    'disabled' => '0',
    'ismain' => 1,
    'childids' => 19,
    'thumb' => '',
    'show' => '1',
    'content' => '<p>脊髓肿瘤（椎管内肿瘤）是指生长于脊髓及与脊髓相近的组织，包括神经根、硬脊膜、血管、脊髓及脂肪组织等的原发、继发肿瘤。可分为脊髓内及脊髓外肿瘤。原发脊髓肿瘤每年新发病例2.5/10万。在组织发生学上，可分为起源于脊髓外胚层的室管膜和胶质，如神经胶质瘤、神经鞘瘤等，发生于脊髓中胚间叶质，如脊膜瘤等。还有椎管周围组织直接侵入椎管内。临床上常见的肿瘤有神经鞘瘤、脊膜瘤、神经胶质瘤、先天性肿瘤、海绵状血管瘤、血管网织细胞瘤、转移瘤等。多见于20-40岁多见，男性多于女性，但是脊膜瘤多发于女性。【<a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jh/view-80.html" target="_blank">脊髓肿瘤症状表现</a>】<span style="text-wrap: wrap;">【</span><a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jh/view-81.html" target="_blank">脊髓肿瘤病因</a><span style="text-wrap: wrap;">】<span style="text-wrap: wrap;">【</span><a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jh/view-82.html" target="_blank">脊髓肿瘤治疗</a><span style="text-wrap: wrap;">】<span style="text-wrap: wrap;">【</span><a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jh/view-83.html" target="_blank">脊髓肿瘤手术</a><span style="text-wrap: wrap;">】<span style="text-wrap: wrap;">【</span><a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jh/view-84.html" target="_blank">脊髓肿瘤复发</a><span style="text-wrap: wrap;">】</span></span></span></span></p>',
    'setting' => 
    array (
      'disabled' => '0',
      'linkurl' => '',
      'getchild' => '0',
      'notedit' => '0',
      'urlrule' => 2,
      'seo' => 
      array (
        'list_title' => '脊髓肿瘤症状、病因及治疗手术{join}[第{page}页]{join}{SITE_NAME}',
        'list_keywords' => '脊髓肿瘤',
        'list_description' => '脊髓肿瘤症状包括肢体疼痛、麻木、无力，行走困难，大小便失禁等。病因尚不明确，可能与遗传、环境等因素有关。其治疗手术主要有肿瘤切除术，目的是解除脊髓压迫，改善神经功能。手术风险因肿瘤位置和大小而异，术后需康复训练，多数患者症状可得到缓解。 ',
      ),
      'template' => 
      array (
        'pagesize' => '20',
        'mpagesize' => '20',
        'page' => '',
        'list' => 'list.html',
        'category' => 'category.html',
        'search' => 'search.html',
        'show' => 'show.html',
      ),
      'cat_field' => NULL,
      'module_field' => NULL,
      'html' => 0,
      'chtml' => 0,
    ),
    'displayorder' => '1',
    'pcatpost' => 0,
    'topid' => '19',
    'catids' => 
    array (
      0 => '19',
    ),
    'is_post' => 1,
    'url' => 'https://www.jisuizhongliu.cn/jszl/',
    'total' => '请使用count标签查询',
    'field' => 
    array (
    ),
  ),
  20 => 
  array (
    'id' => '20',
    'tid' => '1',
    'pid' => '0',
    'mid' => 'news',
    'pids' => '0',
    'name' => '转移瘤',
    'dirname' => 'jszyl',
    'pdirname' => '',
    'child' => 0,
    'disabled' => '0',
    'ismain' => 1,
    'childids' => 20,
    'thumb' => '',
    'show' => '1',
    'content' => '<p>脊髓转移瘤是指癌细胞从身体其他部位转移到脊髓的肿瘤。这种情况通常发生在已经存在原发性癌症的患者中，例如肺癌、乳腺癌或前列腺癌等。转移瘤可以影响脊髓的功能，导致一系列神经系统症状。主要特点：症状：可能包括背痛、四肢无力、感觉异常（如麻木或刺痛）、排尿或排便问题，以及运动协调能力下降。诊断：通常通过影像学检查（如MRI或CT扫描）来确认，并可能需要进行组织活检以确定肿瘤性质。治疗：治疗方案可能包括放疗、化疗、手术切除以及对症支持治疗，具体取决于转移的范围和患者的整体健康状况。【<a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jh/view-20.html" target="_blank" style="color: rgb(255, 0, 0); text-decoration: underline;"><span style="color: rgb(255, 0, 0);">脊髓转移瘤症状表现</span></a>】【<a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jh/view-21.html" target="_blank" textvalue="脊髓转移瘤的病因">脊髓转移瘤病因</a>】【<a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jh/view-22.html" target="_self">脊髓转移瘤治疗</a>】<span style="text-wrap: wrap;">【</span><a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jh/view-23.html" target="_blank">脊髓转移瘤手术</a><span style="text-wrap: wrap;">】<span style="text-wrap: wrap;">【</span><a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jh/view-24.html" target="_blank">脊髓转移瘤复发</a><span style="text-wrap: wrap;">】</span></span></p>',
    'setting' => 
    array (
      'disabled' => '0',
      'linkurl' => '',
      'getchild' => '0',
      'notedit' => '0',
      'urlrule' => 2,
      'seo' => 
      array (
        'list_title' => '脊髓转移瘤症状、病因及治疗手术{join}[第{page}页]{join}{SITE_NAME}',
        'list_keywords' => '脊髓转移瘤',
        'list_description' => '脊髓转移瘤常见症状为局部疼痛、肢体无力、感觉障碍及大小便失禁等。多因身体其他部位恶性肿瘤经血行转移至脊髓所致，如肺癌、乳腺癌等。治疗手术主要是减压手术，旨在缓解脊髓压迫，改善神经功能，但预后常取决于原发病控制情况，多需结合放化疗综合治疗。 ',
      ),
      'template' => 
      array (
        'pagesize' => '20',
        'mpagesize' => '20',
        'page' => '',
        'list' => 'list.html',
        'category' => 'category.html',
        'search' => 'search.html',
        'show' => 'show.html',
      ),
      'cat_field' => NULL,
      'module_field' => NULL,
      'html' => 0,
      'chtml' => 0,
    ),
    'displayorder' => '1',
    'pcatpost' => 0,
    'topid' => '20',
    'catids' => 
    array (
      0 => '20',
    ),
    'is_post' => 1,
    'url' => 'https://www.jisuizhongliu.cn/jszyl/',
    'total' => '请使用count标签查询',
    'field' => 
    array (
    ),
  ),
  13 => 
  array (
    'id' => '13',
    'tid' => '1',
    'pid' => '0',
    'mid' => 'news',
    'pids' => '0',
    'name' => '胶质瘤',
    'dirname' => 'jsjzl',
    'pdirname' => '',
    'child' => 0,
    'disabled' => '0',
    'ismain' => 1,
    'childids' => 13,
    'thumb' => '',
    'show' => '1',
    'content' => '<p>脊髓胶质瘤是一种起源于脊髓内神经胶质细胞的肿瘤，属于中枢神经系统肿瘤的一种。胶质细胞是支持和保护神经元的重要细胞，脊髓胶质瘤通常分为多种类型，包括星形胶质细胞瘤、少突胶质细胞瘤和室管膜瘤等。根据其恶性程度，这些肿瘤可以是良性的，也可以是恶性的。

该病的临床表现因肿瘤的位置、大小及其生长速度而异。常见症状包括背痛、下肢无力、感觉异常（如麻木或刺痛）、以及排尿和排便功能障碍等。这些症状主要由于肿瘤对脊髓及周围结构施加压力所致。在一些情况下，患者可能出现运动协调困难或肌肉萎缩。

诊断通常依赖于影像学检查，如磁共振成像（MRI），能够提供清晰的脊髓图像，并帮助医生评估肿块的特征与位置。有时需要进行活检以确认病理类型，并排除其他疾病。

治疗方案一般包括手术切除，以尽量去除肿块并减轻对脊髓的压迫。在某些情况下，尤其是恶性胶质瘤，放疗和化疗也可能被纳入治疗计划。早期发现与及时干预对于改善患者预后至关重要，因此，对于有相关症状的人群，应积极就医进行评估，以确保获得适当的治疗方案。通过有效管理，大多数患者能够提高生活质量并延长生存时间。【<a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jh/view-25.html" target="_blank">脊髓胶质瘤症状表现</a>】<span style="text-wrap: wrap;">【</span><a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jh/view-26.html" target="_blank">脊髓胶质瘤病因</a><span style="text-wrap: wrap;">】<span style="text-wrap: wrap;">【</span><a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jh/view-27.html" target="_blank">脊髓胶质瘤治疗</a><span style="text-wrap: wrap;">】<span style="text-wrap: wrap;">【</span><a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jh/view-28.html" target="_blank">脊髓胶质瘤手术</a><span style="text-wrap: wrap;">】<span style="text-wrap: wrap;">【</span><a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jh/view-29.html" target="_blank">脊髓胶质瘤复发</a><span style="text-wrap: wrap;">】</span></span></span></span></p>',
    'setting' => 
    array (
      'disabled' => '0',
      'linkurl' => '',
      'getchild' => '0',
      'notedit' => '0',
      'urlrule' => 2,
      'seo' => 
      array (
        'list_title' => '脊髓胶质瘤症状、病因及治疗手术{join}[第{page}页]{join}{SITE_NAME}',
        'list_keywords' => '脊髓胶质瘤',
        'list_description' => '脊髓胶质瘤的症状表现为肢体疼痛、麻木、肌肉无力、步态异常以及大小便功能障碍等。其病因尚不明确，可能与遗传、基因突变等有关。治疗手术以肿瘤切除为主，目的是减轻脊髓压迫，同时可配合放疗、化疗等辅助治疗手段，以延长患者生存期和提高生活质量。 ',
      ),
      'template' => 
      array (
        'pagesize' => '20',
        'mpagesize' => '20',
        'page' => '',
        'list' => 'list.html',
        'category' => 'category.html',
        'search' => 'search.html',
        'show' => 'show.html',
      ),
      'cat_field' => NULL,
      'module_field' => NULL,
      'html' => 0,
      'chtml' => 0,
    ),
    'displayorder' => '2',
    'pcatpost' => 0,
    'topid' => '13',
    'catids' => 
    array (
      0 => '13',
    ),
    'is_post' => 1,
    'url' => 'https://www.jisuizhongliu.cn/jsjzl/',
    'total' => '请使用count标签查询',
    'field' => 
    array (
    ),
  ),
  21 => 
  array (
    'id' => '21',
    'tid' => '1',
    'pid' => '0',
    'mid' => 'news',
    'pids' => '0',
    'name' => '椎管内肿瘤',
    'dirname' => 'zgnzl',
    'pdirname' => '',
    'child' => 0,
    'disabled' => '0',
    'ismain' => 1,
    'childids' => 21,
    'thumb' => '',
    'show' => '1',
    'content' => '<p>椎管内肿瘤是指发生在脊柱椎管内的肿瘤，这些肿瘤可以起源于脊髓、神经根或周围的软组织。根据其来源，椎管内肿瘤可分为原发性和继发性两类。原发性肿瘤通常源自脊髓或神经组织，包括神经胶质瘤、膜样瘤等；而继发性肿瘤则是其他部位癌症转移到椎管内，如乳腺癌、肺癌等。

临床表现上，患者可能会出现背痛、下肢无力、感觉异常等症状。这些症状往往与肿瘤对脊髓或神经根的压迫有关。此外，随着病情进展，患者可能还会出现排尿和排便功能障碍。

诊断方面，医学影像学检查如磁共振成像（MRI）和计算机断层扫描（CT）是最常用的方法，可以清晰显示出椎管内的病变情况。治疗方案通常包括手术切除、放疗及化疗等，根据具体情况制定个体化方案。

早期发现和及时治疗对于改善预后至关重要。因此，对于有相关症状的患者，应尽早就医进行评估与检查，以确保得到适当的治疗。【<a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jh/view-30-3.html" target="_blank">脊髓椎管内肿瘤症状表现</a>】【<a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jh/view-31.html" target="_blank">脊髓椎管内肿瘤病因</a>】【<a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jh/view-32.html" target="_blank">脊髓椎管内肿瘤治疗</a>】【<a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jh/view-33.html" target="_blank">脊髓椎管内肿瘤手术</a>】【<a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jh/view-34.html" target="_blank">脊髓椎管内肿瘤复发</a>】</p>',
    'setting' => 
    array (
      'disabled' => '0',
      'linkurl' => '',
      'getchild' => '0',
      'notedit' => '0',
      'urlrule' => 2,
      'seo' => 
      array (
        'list_title' => '脊髓椎管内肿瘤症状、病因及治疗手术{join}[第{page}页]{join}{SITE_NAME}',
        'list_keywords' => '脊髓椎管内肿瘤',
        'list_description' => '脊髓椎管内肿瘤症状主要有疼痛，可沿神经根分布，肢体感觉和运动障碍，如麻木、无力，严重时会有大小便失禁。病因可能和遗传、环境等多种因素有关。治疗手术通常是肿瘤切除术，目的是解除压迫，改善神经功能，减少并发症。',
      ),
      'template' => 
      array (
        'pagesize' => '20',
        'mpagesize' => '20',
        'page' => '',
        'list' => 'list.html',
        'category' => 'category.html',
        'search' => 'search.html',
        'show' => 'show.html',
      ),
      'cat_field' => NULL,
      'module_field' => NULL,
      'html' => 0,
      'chtml' => 0,
    ),
    'displayorder' => '5',
    'pcatpost' => 0,
    'topid' => '21',
    'catids' => 
    array (
      0 => '21',
    ),
    'is_post' => 1,
    'url' => 'https://www.jisuizhongliu.cn/zgnzl/',
    'total' => '请使用count标签查询',
    'field' => 
    array (
    ),
  ),
  9 => 
  array (
    'id' => '9',
    'tid' => '1',
    'pid' => '0',
    'mid' => 'news',
    'pids' => '0',
    'name' => '脊膜瘤',
    'dirname' => 'jml',
    'pdirname' => '',
    'child' => 0,
    'disabled' => '0',
    'ismain' => 1,
    'childids' => 9,
    'thumb' => '',
    'show' => '1',
    'content' => '<p>脊膜瘤是一种发生在脊髓周围的肿瘤，主要起源于脊髓的保护膜——蛛网膜。它属于原发性中枢神经系统肿瘤的一种，通常呈良性，但也有恶性病例。脊膜瘤可以发生在任何年龄段，但最常见于30至50岁之间的成年人。

临床症状因肿瘤的位置和大小而异，常见表现包括背痛、下肢无力、感觉异常以及排尿或排便功能障碍。这些症状通常是由于肿瘤对脊髓或神经根的压迫引起的。部分患者可能会出现局部肌肉萎缩或反射亢进等神经系统体征。

诊断通常依赖于影像学检查，如磁共振成像（MRI），可清晰显示出肿瘤的位置及其与周围组织的关系。一旦确诊，治疗方案一般包括手术切除，以尽量去除肿块并减轻对神经结构的压迫。在某些情况下，如果肿瘤较小且不引起明显症状，可以选择观察。

总体而言，脊膜瘤的预后相对良好，但早期发现和及时干预对于改善患者生活质量和降低并发症风险至关重要。因此，对于出现相关症状的人群，应积极就医进行评估与检查。【<a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jh/view-35.html" target="_blank">脊膜瘤症状表现</a>】【<a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jh/view-36.html" target="_blank">脊膜瘤病因</a>】【<a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jh/view-37.html" target="_blank">脊膜瘤治疗</a>】【<a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jh/view-38.html" target="_blank">脊膜瘤手术</a>】【<a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jh/view-39.html" target="_blank">脊膜瘤复发</a>】</p>',
    'setting' => 
    array (
      'disabled' => '0',
      'linkurl' => '',
      'getchild' => '0',
      'notedit' => '0',
      'urlrule' => 2,
      'seo' => 
      array (
        'list_title' => '脊膜瘤症状、病因及治疗手术{join}[第{page}页]{join}{SITE_NAME}',
        'list_keywords' => '脊膜瘤',
        'list_description' => '脊膜瘤的症状常表现为肢体麻木、疼痛、无力，还可能出现步态不稳、大小便功能障碍等。其病因尚不明确，可能与遗传、激素等因素有关。手术治疗多采取肿瘤全切除术，旨在完整去除肿瘤，解除脊髓压迫，改善神经功能，术后辅以康复训练，以促进患者恢复。 ',
      ),
      'template' => 
      array (
        'pagesize' => '20',
        'mpagesize' => '20',
        'page' => '',
        'list' => 'list.html',
        'category' => 'category.html',
        'search' => 'search.html',
        'show' => 'show.html',
      ),
      'cat_field' => NULL,
      'module_field' => NULL,
      'html' => 0,
      'chtml' => 0,
    ),
    'displayorder' => '6',
    'pcatpost' => 0,
    'topid' => '9',
    'catids' => 
    array (
      0 => '9',
    ),
    'is_post' => 1,
    'url' => 'https://www.jisuizhongliu.cn/jml/',
    'total' => '请使用count标签查询',
    'field' => 
    array (
    ),
  ),
  14 => 
  array (
    'id' => '14',
    'tid' => '1',
    'pid' => '0',
    'mid' => 'news',
    'pids' => '0',
    'name' => '神经鞘瘤',
    'dirname' => 'jssjql',
    'pdirname' => '',
    'child' => 0,
    'disabled' => '0',
    'ismain' => 1,
    'childids' => 14,
    'thumb' => '',
    'show' => '1',
    'content' => '<p>脊髓神经鞘瘤是一种源自脊髓周围神经的肿瘤，主要起源于包裹神经纤维的神经鞘细胞。这类肿瘤属于良性中枢神经系统肿瘤，通常生长缓慢，多见于成年人，但也可能发生在儿童身上。

临床表现因肿瘤的位置和大小而异。患者常常出现背痛、下肢无力、感觉异常等症状，这些症状通常是由于肿瘤对脊髓或周围神经根的压迫所致。在某些情况下，患者还可能体验到肌肉萎缩或反射改变等其他神经系统体征。

诊断通常依赖于影像学检查，如磁共振成像（MRI），该技术能够清晰显示出肿瘤的位置及其与周围结构的关系。一旦确诊，治疗方案一般包括手术切除，以尽量去除肿块并减轻对神经结构的影响。虽然大多数脊髓神经鞘瘤为良性，但在某些情况下，它们可能会复发，因此定期随访是必要的。

总体而言，脊髓神经鞘瘤的预后相对较好，尤其是在早期发现和及时干预时。然而，对于有相关症状的人群，应积极就医进行评估与检查，以确保获得适当的治疗。【<a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jh/view-40.html" target="_blank">脊髓神经鞘瘤症状表现</a>】【<a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jh/view-41.html" target="_blank">脊髓神经鞘瘤病因</a>】【<a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jh/view-42.html" target="_blank">脊髓神经鞘瘤治疗</a>】【<a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jh/view-43.html" target="_blank">脊髓神经鞘瘤手术</a>】【<a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jh/view-44.html" target="_blank">脊髓神经鞘瘤复发</a>】</p><p><br></p>',
    'setting' => 
    array (
      'disabled' => '0',
      'linkurl' => '',
      'getchild' => '0',
      'notedit' => '0',
      'urlrule' => 2,
      'seo' => 
      array (
        'list_title' => '脊髓神经鞘瘤症状、病因及治疗手术{join}[第{page}页]{join}{SITE_NAME}',
        'list_keywords' => '脊髓神经鞘瘤',
        'list_description' => '脊髓神经鞘瘤症状主要有神经根性疼痛，肢体麻木、无力，肌肉萎缩等。病因多与基因突变有关，也受环境因素影响。手术是主要治疗手段，即切除肿瘤，解除对脊髓和神经的压迫，多数患者术后症状能得到缓解，但手术风险依肿瘤位置和大小而定。 ',
      ),
      'template' => 
      array (
        'pagesize' => '20',
        'mpagesize' => '20',
        'page' => '',
        'list' => 'list.html',
        'category' => 'category.html',
        'search' => 'search.html',
        'show' => 'show.html',
      ),
      'cat_field' => NULL,
      'module_field' => NULL,
      'html' => 0,
      'chtml' => 0,
    ),
    'displayorder' => '7',
    'pcatpost' => 0,
    'topid' => '14',
    'catids' => 
    array (
      0 => '14',
    ),
    'is_post' => 1,
    'url' => 'https://www.jisuizhongliu.cn/jssjql/',
    'total' => '请使用count标签查询',
    'field' => 
    array (
    ),
  ),
  12 => 
  array (
    'id' => '12',
    'tid' => '1',
    'pid' => '0',
    'mid' => 'news',
    'pids' => '0',
    'name' => '畸胎瘤',
    'dirname' => 'jsjtl',
    'pdirname' => '',
    'child' => 0,
    'disabled' => '0',
    'ismain' => 1,
    'childids' => 12,
    'thumb' => '',
    'show' => '1',
    'content' => '<p>脊髓畸胎瘤是一种罕见的肿瘤，通常由多种组织类型组成，包括皮肤、毛发、脂肪和神经等。这类肿瘤一般被认为是胚胎发育异常所致，可能源自于生殖细胞，在脊髓或其周围区域形成。脊髓畸胎瘤多见于儿童和青少年，但也可在成年人中出现。

临床表现因肿瘤的位置和大小而异，患者常常经历背痛、下肢无力、感觉障碍以及排尿或排便功能异常等症状。这些症状主要是由于肿瘤对脊髓或神经根的压迫引起的。在某些情况下，患者还可能出现局部肌肉萎缩或反射改变。

诊断通常依赖于影像学检查，如磁共振成像（MRI），该技术能够清晰显示出肿瘤的位置及其与周围结构的关系。此外，有时需要进行组织活检以确认诊断。一旦确诊，治疗方案一般包括手术切除，以尽量去除肿块并减轻对神经结构的影响。

尽管脊髓畸胎瘤为良性，但在一些情况下，它们可能会复发，因此定期随访非常重要。总体而言，早期发现和及时干预对于改善患者预后至关重要，因此，对于有相关症状的人群，应积极就医进行评估与检查。【<a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jh/view-45.html" target="_blank">脊髓畸胎瘤症状表现</a>】【<a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jh/view-46.html" target="_blank">脊髓畸胎瘤病因</a>】【<a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jh/view-47.html" target="_blank">脊髓畸胎瘤治疗</a>】【<a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jh/view-48.html" target="_blank">脊髓畸胎瘤手术</a>】【<a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jh/view-49.html" target="_blank">脊髓畸胎瘤复发</a>】</p>',
    'setting' => 
    array (
      'disabled' => '0',
      'linkurl' => '',
      'getchild' => '0',
      'notedit' => '0',
      'urlrule' => 2,
      'seo' => 
      array (
        'list_title' => '脊髓畸胎瘤症状、病因及治疗手术{join}[第{page}页]{join}{SITE_NAME}',
        'list_keywords' => '脊髓畸胎瘤',
        'list_description' => '脊髓畸胎瘤症状包括局部疼痛、肢体感觉与运动异常、大小便失禁等。病因可能与胚胎发育异常有关。手术治疗以切除肿瘤为主要方式，需精细操作避免损伤脊髓神经，若肿瘤与周围组织粘连紧密，完整切除难度较大，术后常需配合放化疗等综合治疗以降低复发风险。 ',
      ),
      'template' => 
      array (
        'pagesize' => '20',
        'mpagesize' => '20',
        'page' => '',
        'list' => 'list.html',
        'category' => 'category.html',
        'search' => 'search.html',
        'show' => 'show.html',
      ),
      'cat_field' => NULL,
      'module_field' => NULL,
      'html' => 0,
      'chtml' => 0,
    ),
    'displayorder' => '8',
    'pcatpost' => 0,
    'topid' => '12',
    'catids' => 
    array (
      0 => '12',
    ),
    'is_post' => 1,
    'url' => 'https://www.jisuizhongliu.cn/jsjtl/',
    'total' => '请使用count标签查询',
    'field' => 
    array (
    ),
  ),
  10 => 
  array (
    'id' => '10',
    'tid' => '1',
    'pid' => '0',
    'mid' => 'news',
    'pids' => '0',
    'name' => '海绵状血管瘤',
    'dirname' => 'jshmzxgl',
    'pdirname' => '',
    'child' => 0,
    'disabled' => '0',
    'ismain' => 1,
    'childids' => 10,
    'thumb' => '',
    'show' => '1',
    'content' => '<p>脊髓海绵状血管瘤是一种良性的血管性肿瘤，主要由异常增生的血管构成。它通常发生在脊髓内部或周围，可能影响到脊髓的功能。这类肿瘤可出现在不同年龄段，但常见于年轻成年人。尽管其生长速度相对较慢，但由于其特殊的结构和位置，可能会对周围神经组织造成压迫。

临床症状因肿瘤的位置和大小而异，患者常表现为局部背痛、下肢无力、感觉异常及排尿或排便功能障碍等。这些症状通常是由于肿瘤对脊髓或神经根施加压力引起的。在某些情况下，患者还可能经历突发性的神经系统症状，如四肢麻木或行走困难。

诊断通常依赖于影像学检查，如磁共振成像（MRI），该技术能够清晰显示出血管性病变的特征，并帮助评估与周围结构的关系。确诊后，治疗方案一般包括手术切除，以减轻对脊髓的压迫并改善患者的生活质量。

虽然脊髓海绵状血管瘤一般预后良好，但个别病例可能出现复发。因此，对于有相关症状的人群，应及时就医进行详细评估与监测，以确保获得适当治疗并降低潜在风险。【<a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jh/view-50.html" target="_blank">脊髓海绵状血管瘤症状表现</a>】【<a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jh/view-51.html" target="_blank">脊髓海绵状血管瘤病因</a>】<span style="text-wrap: wrap;">【</span><a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jh/view-52.html" target="_blank">脊髓海绵状血管瘤治疗</a><span style="text-wrap: wrap;">】<span style="text-wrap: wrap;">【</span><a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jh/view-53.html" target="_blank">脊髓海绵状血管瘤手术</a><span style="text-wrap: wrap;">】<span style="text-wrap: wrap;">【</span><a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jh/view-54.html" target="_blank">脊髓海绵状血管瘤复发</a><span style="text-wrap: wrap;">】</span></span></span></p>',
    'setting' => 
    array (
      'disabled' => '0',
      'linkurl' => '',
      'getchild' => '0',
      'notedit' => '0',
      'urlrule' => 2,
      'seo' => 
      array (
        'list_title' => '脊髓海绵状血管瘤症状、病因及治疗手术{join}[第{page}页]{join}{SITE_NAME}',
        'list_keywords' => '脊髓海绵状血管瘤',
        'list_description' => '脊髓海绵状血管瘤常见症状为疼痛、肢体无力、感觉障碍及进行性神经功能恶化等。其病因多为先天性血管发育异常所致。治疗手术主要是显微外科手术切除，旨在去除病灶，减轻脊髓压迫和出血风险，手术需精准操作，尽量减少对脊髓组织的损伤，以改善患者神经功能。 ',
      ),
      'template' => 
      array (
        'pagesize' => '20',
        'mpagesize' => '20',
        'page' => '',
        'list' => 'list.html',
        'category' => 'category.html',
        'search' => 'search.html',
        'show' => 'show.html',
      ),
      'cat_field' => NULL,
      'module_field' => NULL,
      'html' => 0,
      'chtml' => 0,
    ),
    'displayorder' => '20',
    'pcatpost' => 0,
    'topid' => '10',
    'catids' => 
    array (
      0 => '10',
    ),
    'is_post' => 1,
    'url' => 'https://www.jisuizhongliu.cn/jshmzxgl/',
    'total' => '请使用count标签查询',
    'field' => 
    array (
    ),
  ),
  11 => 
  array (
    'id' => '11',
    'tid' => '1',
    'pid' => '0',
    'mid' => 'news',
    'pids' => '0',
    'name' => '黑色素瘤',
    'dirname' => 'jshssl',
    'pdirname' => '',
    'child' => 0,
    'disabled' => '0',
    'ismain' => 1,
    'childids' => 11,
    'thumb' => '',
    'show' => '1',
    'content' => '<p>脊髓黑色素瘤是一种罕见且侵袭性的恶性肿瘤，源自于脊髓内的黑色素细胞。这类肿瘤通常是继发性的，即它们往往是由其他部位的黑色素瘤转移而来，而不是原发于脊髓。尽管原发性脊髓黑色素瘤非常少见，但其存在可能会导致严重的临床后果。

临床表现因肿瘤位置和大小而异，常见症状包括背痛、下肢无力、感觉丧失以及排尿和排便功能障碍等。这些症状通常与肿瘤对脊髓或神经根的压迫有关。在某些情况下，患者还可能出现突发性的神经系统症状，如肌肉萎缩或反射改变。

诊断主要依赖于影像学检查，如磁共振成像（MRI），能够清晰显示出肿块的位置及其与周围结构的关系。此外，有时需要进行组织活检以确认病理类型。一旦确诊，治疗方案通常包括手术切除，以尽量去除肿块并减轻对神经结构的影响。根据具体情况，还可能结合放疗和化疗等辅助治疗。

由于脊髓黑色素瘤具有较高的侵袭性和复发风险，因此早期发现与及时干预至关重要。对于有相关症状的人群，应积极就医进行评估，以确保获得适当的治疗并改善预后。【<a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jh/view-55.html" target="_blank">脊髓黑色素瘤症状表现</a>】【<a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jh/view-56.html" target="_blank">脊髓黑色素瘤病因</a>】<span style="text-wrap: wrap;">【</span><a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jh/view-57.html" target="_blank">脊髓黑色素瘤治疗</a><span style="text-wrap: wrap;">】<span style="text-wrap: wrap;">【</span><a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jh/view-58.html" target="_blank">脊髓黑色素瘤手术</a><span style="text-wrap: wrap;">】<span style="text-wrap: wrap;">【</span><a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jh/view-59.html" target="_blank">脊髓黑色素瘤复发</a><span style="text-wrap: wrap;">】</span></span></span></p>',
    'setting' => 
    array (
      'disabled' => '0',
      'linkurl' => '',
      'getchild' => '0',
      'notedit' => '0',
      'urlrule' => 2,
      'seo' => 
      array (
        'list_title' => '脊髓黑色素瘤症状、病因及治疗手术{join}[第{page}页]{join}{SITE_NAME}',
        'list_keywords' => '脊髓黑色素瘤',
        'list_description' => '脊髓黑色素瘤症状有局部疼痛、肢体麻木无力、运动障碍等，严重影响脊髓功能。其病因与遗传、紫外线照射等因素相关。治疗手术以切除肿瘤为主，但因肿瘤恶性程度高、边界不清，手术难度大，术后常结合放化疗、免疫治疗等综合手段，以延长患者生存期。 ',
      ),
      'template' => 
      array (
        'pagesize' => '20',
        'mpagesize' => '20',
        'page' => '',
        'list' => 'list.html',
        'category' => 'category.html',
        'search' => 'search.html',
        'show' => 'show.html',
      ),
      'cat_field' => NULL,
      'module_field' => NULL,
      'html' => 0,
      'chtml' => 0,
    ),
    'displayorder' => '20',
    'pcatpost' => 0,
    'topid' => '11',
    'catids' => 
    array (
      0 => '11',
    ),
    'is_post' => 1,
    'url' => 'https://www.jisuizhongliu.cn/jshssl/',
    'total' => '请使用count标签查询',
    'field' => 
    array (
    ),
  ),
  15 => 
  array (
    'id' => '15',
    'tid' => '1',
    'pid' => '0',
    'mid' => 'news',
    'pids' => '0',
    'name' => '室管膜瘤',
    'dirname' => 'jssgml',
    'pdirname' => '',
    'child' => 0,
    'disabled' => '0',
    'ismain' => 1,
    'childids' => 15,
    'thumb' => '',
    'show' => '1',
    'content' => '<p>脊髓室管膜瘤是一种起源于脊髓室管膜的肿瘤，属于中枢神经系统肿瘤的一种。室管膜是覆盖在脑和脊髓表面的膜，其主要功能是产生脑脊液。虽然这种肿瘤相对少见，但它通常发生在儿童和青少年中，也可见于成人。

临床表现因肿瘤的位置、大小及其对周围组织的影响而异。患者常出现背痛、下肢无力、感觉异常以及排尿或排便功能障碍等症状。这些症状通常与肿瘤对脊髓或神经根施加压力有关。在某些情况下，患者可能会经历突发性的神经系统症状，如步态不稳或肌肉无力。

诊断主要依赖于影像学检查，尤其是磁共振成像（MRI），该技术能够详细显示肿块的特征及其与周围结构的关系。有时还需要进行活检以确诊病理类型。一旦确诊，治疗方案一般包括手术切除，以尽量去除肿块并减轻对神经结构的压迫。在某些情况下，如果完全切除困难或存在复发风险，放疗也可能被考虑作为辅助治疗。

总体而言，早期发现与及时干预对于改善患者预后至关重要。因此，对于有相关症状的人群，应积极就医进行评估，以确保获得适当的治疗。【<a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jh/view-60.html" target="_blank">脊髓室管膜瘤症状表现</a>】<span style="text-wrap: wrap;">【</span><a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jh/view-61.html" target="_blank">脊髓室管膜瘤病因</a><span style="text-wrap: wrap;">】<span style="text-wrap: wrap;">【</span><a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jh/view-62.html" target="_blank">脊髓室管膜瘤治疗</a><span style="text-wrap: wrap;">】<span style="text-wrap: wrap;">【</span><a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jh/view-63.html" target="_blank">脊髓室管膜瘤手术</a><span style="text-wrap: wrap;">】<span style="text-wrap: wrap;">【</span><a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jh/view-64.html" target="_blank">脊髓室管膜瘤复发</a><span style="text-wrap: wrap;">】</span></span></span></span></p>',
    'setting' => 
    array (
      'disabled' => '0',
      'linkurl' => '',
      'getchild' => '0',
      'notedit' => '0',
      'urlrule' => 2,
      'seo' => 
      array (
        'list_title' => '脊髓室管膜瘤症状、病因及治疗手术{join}[第{page}页]{join}{SITE_NAME}',
        'list_keywords' => '脊髓室管膜瘤',
        'list_description' => '脊髓室管膜瘤的症状包括肢体疼痛、麻木、无力，肌肉萎缩，行走困难等，严重时可致瘫痪。病因未明，可能与基因突变有关。手术是主要治疗方法，通过切除肿瘤解除脊髓压迫，尽可能保留神经功能。术后可能需结合放疗，以降低复发率，提高患者生活质量。 ',
      ),
      'template' => 
      array (
        'pagesize' => '20',
        'mpagesize' => '20',
        'page' => '',
        'list' => 'list.html',
        'category' => 'category.html',
        'search' => 'search.html',
        'show' => 'show.html',
      ),
      'cat_field' => NULL,
      'module_field' => NULL,
      'html' => 0,
      'chtml' => 0,
    ),
    'displayorder' => '20',
    'pcatpost' => 0,
    'topid' => '15',
    'catids' => 
    array (
      0 => '15',
    ),
    'is_post' => 1,
    'url' => 'https://www.jisuizhongliu.cn/jssgml/',
    'total' => '请使用count标签查询',
    'field' => 
    array (
    ),
  ),
  16 => 
  array (
    'id' => '16',
    'tid' => '1',
    'pid' => '0',
    'mid' => 'news',
    'pids' => '0',
    'name' => '星形细胞瘤',
    'dirname' => 'jsxxxbl',
    'pdirname' => '',
    'child' => 0,
    'disabled' => '0',
    'ismain' => 1,
    'childids' => 16,
    'thumb' => '',
    'show' => '1',
    'content' => '<p>脊髓星形细胞瘤是一种中枢神经系统肿瘤，起源于星形胶质细胞，这些细胞在脊髓和大脑中发挥支持和保护神经元的作用。该肿瘤通常被认为是良性或低度恶性的，主要发生在儿童和年轻人中，但也可能出现在成人身上。

临床表现因肿瘤的位置、大小及其对周围组织的影响而异。患者常见症状包括背痛、下肢无力、感觉异常以及排尿或排便功能障碍等。这些症状通常与肿瘤对脊髓或神经根施加压力有关。在某些情况下，患者可能会经历运动协调困难或肌肉萎缩等症状。

诊断主要依赖于影像学检查，如磁共振成像（MRI），能够清晰显示肿块的位置及特征。此外，组织活检有助于确定病理类型，以确认是否为星形细胞瘤。一旦确诊，治疗方案通常包括手术切除，以尽量去除肿块并减轻对脊髓的压迫。在某些情况下，如果完全切除困难或者存在复发风险，还可能结合放疗和化疗进行辅助治疗。

总体而言，早期发现与及时干预对于改善患者预后至关重要。因此，对于出现相关症状的患者，应积极寻求医疗评估，以确保获得适当的治疗。<span style="text-wrap: nowrap;">【<a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jh/view-65.html" target="_blank">脊髓星形细胞瘤症状表现</a>】【<a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jh/view-66.html" target="_blank">脊髓星形细胞瘤病因</a>】【<a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jh/view-67.html" target="_blank">脊髓星形细胞瘤治疗</a>】【<a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jh/view-68.html" target="_blank">脊髓星形细胞瘤手术</a>】</span>【<a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jh/view-69.html" target="_blank">脊髓星形细胞瘤复发</a>】</p><p><span style="text-wrap: nowrap;"></span><br></p><p><br></p>',
    'setting' => 
    array (
      'disabled' => '0',
      'linkurl' => '',
      'getchild' => '0',
      'notedit' => '0',
      'urlrule' => 2,
      'seo' => 
      array (
        'list_title' => '脊髓星形细胞瘤症状、病因及治疗手术{join}[第{page}页]{join}{SITE_NAME}',
        'list_keywords' => '脊髓星形细胞瘤',
        'list_description' => '脊髓星形细胞瘤的症状有肢体疼痛、无力、感觉异常，还可能出现大小便失禁等。其病因尚不明确，可能与遗传、基因变异等有关。手术多采取肿瘤切除，目的是减轻脊髓压迫、缓解症状，但因肿瘤边界不清，手术难以完全切除，常需辅以放化疗来控制肿瘤生长。 ',
      ),
      'template' => 
      array (
        'pagesize' => '20',
        'mpagesize' => '20',
        'page' => '',
        'list' => 'list.html',
        'category' => 'category.html',
        'search' => 'search.html',
        'show' => 'show.html',
      ),
      'cat_field' => NULL,
      'module_field' => NULL,
      'html' => 0,
      'chtml' => 0,
    ),
    'displayorder' => '20',
    'pcatpost' => 0,
    'topid' => '16',
    'catids' => 
    array (
      0 => '16',
    ),
    'is_post' => 1,
    'url' => 'https://www.jisuizhongliu.cn/jsxxxbl/',
    'total' => '请使用count标签查询',
    'field' => 
    array (
    ),
  ),
  17 => 
  array (
    'id' => '17',
    'tid' => '1',
    'pid' => '0',
    'mid' => 'news',
    'pids' => '0',
    'name' => '血管母细胞瘤',
    'dirname' => 'jsxgmxbl',
    'pdirname' => '',
    'child' => 0,
    'disabled' => '0',
    'ismain' => 1,
    'childids' => 17,
    'thumb' => '',
    'show' => '1',
    'content' => '<p>脊髓血管母细胞瘤是一种罕见的中枢神经系统肿瘤，主要源于脊髓内的血管母细胞。该肿瘤通常是良性的，但在某些情况下也可能表现出恶性特征。脊髓血管母细胞瘤可以发生在任何年龄段，但多见于儿童和青少年。

临床症状通常与肿瘤的位置和大小相关，患者常出现背痛、下肢无力、感觉异常以及排尿或排便功能障碍等。这些症状主要是由于肿瘤对脊髓及周围神经结构施加压力所引起的。在一些病例中，患者可能会体验到突发性的运动协调困难或肌肉萎缩。

诊断通常依赖于影像学检查，如磁共振成像（MRI），能够清晰显示肿块的特征及其与周围组织的关系。有时需要进行活检以确认病理类型，并排除其他类型的肿瘤。一旦确诊，治疗方案一般包括手术切除，以尽量去除肿块并减轻对脊髓的压迫。如果完全切除存在困难或复发风险较高，医生可能会考虑放疗作为辅助治疗。 早期发现与及时干预对于改善患者预后至关重要。因此，对于有相关症状的人群，应积极就医进行评估，以确保获得适当的治疗。通过有效管理，该疾病大多数患者都能获得良好的生活质量。<span style="text-wrap: nowrap;">【<a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jh/view-70.html" target="_blank">脊髓血管母细胞瘤症状表现</a>】【<a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jh/view-71.html" target="_blank">脊髓血管母细胞瘤病因</a>】</span>【<a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jh/view-72.html" target="_blank">脊髓血管母细胞瘤治疗</a>】<span style="text-wrap: wrap;">【</span><a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jh/view-73.html" target="_blank">脊髓血管母细胞瘤手术</a><span style="text-wrap: wrap;">】<span style="text-wrap: wrap;">【</span><a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jh/view-74.html" target="_blank">脊髓血管母细胞瘤复发</a><span style="text-wrap: wrap;">】</span></span></p>',
    'setting' => 
    array (
      'disabled' => '0',
      'linkurl' => '',
      'getchild' => '0',
      'notedit' => '0',
      'urlrule' => 2,
      'seo' => 
      array (
        'list_title' => '脊髓血管母细胞瘤症状、病因及治疗手术{join}[第{page}页]{join}{SITE_NAME}',
        'list_keywords' => '脊髓血管母细胞瘤',
        'list_description' => '脊髓血管母细胞瘤症状包括肢体疼痛、麻木、共济失调、肌肉无力，严重时可影响呼吸和大小便功能。病因与遗传基因缺陷有关，多呈散发或家族遗传。手术是主要治疗手段，通过切除瘤体及异常血管，解除脊髓压迫，改善神经功能，但手术风险高，对技术要求极为严苛。 ',
      ),
      'template' => 
      array (
        'pagesize' => '20',
        'mpagesize' => '20',
        'page' => '',
        'list' => 'list.html',
        'category' => 'category.html',
        'search' => 'search.html',
        'show' => 'show.html',
      ),
      'cat_field' => NULL,
      'module_field' => NULL,
      'html' => 0,
      'chtml' => 0,
    ),
    'displayorder' => '20',
    'pcatpost' => 0,
    'topid' => '17',
    'catids' => 
    array (
      0 => '17',
    ),
    'is_post' => 1,
    'url' => 'https://www.jisuizhongliu.cn/jsxgmxbl/',
    'total' => '请使用count标签查询',
    'field' => 
    array (
    ),
  ),
  18 => 
  array (
    'id' => '18',
    'tid' => '1',
    'pid' => '0',
    'mid' => 'news',
    'pids' => '0',
    'name' => '脂肪瘤',
    'dirname' => 'jszfl',
    'pdirname' => '',
    'child' => 0,
    'disabled' => '0',
    'ismain' => 1,
    'childids' => 18,
    'thumb' => '',
    'show' => '1',
    'content' => '<p>脊髓脂肪瘤是一种相对少见的良性肿瘤，主要由成熟的脂肪细胞组成，通常发生在脊髓周围的硬膜外或硬膜内空间。尽管其性质较为良性，但由于其生长位置和可能对神经结构施加压力，仍然可以引发一系列临床症状。

患者常见的症状包括背痛、下肢无力、感觉异常以及排尿或排便功能障碍等，这些症状通常与肿瘤对脊髓及神经根的压迫有关。在某些情况下，患者可能会感到突发性的运动协调困难或出现肌肉萎缩现象。

诊断主要依赖于影像学检查，如磁共振成像（MRI），该检查能够清晰显示脊髓及周围组织的情况，从而帮助医生判断肿块的位置和特征。有时需要进行活检以确认病理类型，并排除其他潜在疾病。

治疗方案通常包括手术切除，以减轻对脊髓的压迫并去除肿瘤组织。虽然大多数病例为良性，但若发现有恶性变或复发风险，医生可能会考虑放疗作为辅助治疗。 早期发现与及时干预对于改善患者预后至关重要。因此，对于出现相关症状的人群，应积极寻求医疗评估，以确保获得适当的治疗和管理。通过有效处理，大部分患者能够恢复正常生活质量。<span style="text-wrap: nowrap;">【<a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jh/view-75.html" target="_blank">脊髓脂肪瘤症状表现</a>】【<a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jh/view-76.html" target="_blank">脊髓脂肪瘤病因</a>】【<a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jh/view-77.html" target="_blank">脊髓脂肪瘤治疗</a>】【<a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jh/view-78.html" target="_blank">脊髓脂肪瘤手术</a>】【<a href="https://www.jisuizhongliu.cn/jh/view-79.html" target="_blank">脊髓脂肪瘤复发</a>】</span></p>',
    'setting' => 
    array (
      'disabled' => '0',
      'linkurl' => '',
      'getchild' => '0',
      'notedit' => '0',
      'urlrule' => 2,
      'seo' => 
      array (
        'list_title' => '脊髓脂肪瘤症状、病因及治疗手术{join}[第{page}页]{join}{SITE_NAME}',
        'list_keywords' => '脊髓脂肪瘤',
        'list_description' => '脊髓脂肪瘤的症状表现为肢体疼痛、麻木、无力，可伴有肌肉萎缩，严重时影响大小便功能。其病因与胚胎发育异常有关，导致脂肪组织在脊髓内异常增生。治疗手术主要是脂肪瘤切除术，目的是解除脊髓压迫，但手术难度较大，需小心操作，避免损伤脊髓神经，术后配合康复训练促进功能恢复。 ',
      ),
      'template' => 
      array (
        'pagesize' => '20',
        'mpagesize' => '20',
        'page' => '',
        'list' => 'list.html',
        'category' => 'category.html',
        'search' => 'search.html',
        'show' => 'show.html',
      ),
      'cat_field' => NULL,
      'module_field' => NULL,
      'html' => 0,
      'chtml' => 0,
    ),
    'displayorder' => '20',
    'pcatpost' => 0,
    'topid' => '18',
    'catids' => 
    array (
      0 => '18',
    ),
    'is_post' => 1,
    'url' => 'https://www.jisuizhongliu.cn/jszfl/',
    'total' => '请使用count标签查询',
    'field' => 
    array (
    ),
  ),
)

'/index.php?c=show&id=23990&page=[page]'

''

'https://www.jisuizhongliu.cn/jszldy/23990.html'

array (
  'c' => 'show',
  'id' => '23990',
  'm' => 'index',
)