根据世界卫生组织分期系统，中枢神经细胞瘤是神经元起源的罕见II级肿瘤。年轻人最常受影响，男性和女性的发病率相似。肿瘤通常发生在大脑的脑室系统中。室外性神经细胞瘤极为罕见。细胞瘤已报告在大脑，包括正面、时间、顶叶和后头部叶、脑桥、颅底、小脑、小脑、该鞍区、马尾、丘脑和脊髓。迄今已报道17例涉及脊髓的神经细胞瘤; 案件位于颈髓和箱子位于胸髓。完全切除和放射治疗后，大多数脊髓神经细胞瘤不会复发。在目前的研究中，报告了两例颅颈脊髓中的髓内神经细胞瘤，并提供了临床特征，放射学观察，组织病理学表现和两年的随访结果，以及文献综述。从两名患者获得书面知情同意书。

神经细胞瘤是中枢神经系统的肿瘤，其来源于发育中的胎儿中央管区周围的神经元前体细胞。脊髓是室外神经细胞瘤的极为罕见的部位。迄今为止，文献中引用的脊髓肿瘤的大多数病例发生在颈胸区。在本研究中，报告了两例在颅颈区发生的神经细胞瘤。这是首批在中国报道的病例。

神经细胞瘤的临床表现取决于肿瘤的位置和大小。在对病例1进行神经学检查后，发现患者的上肢具有异常感觉和近端肌力丧失。肿瘤没有表现出任何特征性表现，并且它们的术前诊断相对困难，这是脊髓神经细胞瘤的典型特征。脊髓神经细胞瘤的鉴别诊断包括室管膜瘤和少突神经胶质瘤。

神经细胞瘤是良性和缓慢生长的，并且大多数患有心室神经细胞瘤的患者可以通过手术有效地治疗。然而，脊髓神经细胞瘤的完全切除相对困难，特别是在涉及上颈髓的肿瘤和涉及多个节段的肿瘤中。巨大的颈髓神经细胞瘤可以通过次全切除然后放疗来治疗，然而，在目前的文献综述中，只有报道的两个病例 接受了放射治疗。相比之下报道应避免术后放疗，其余6例未接受放疗。这六起案件中，一名患者在随访期间。在本研究中，对于每个病例，肿瘤涉及颅颈区域并且难以完整地移除。结果，分别在情况一和情况二中进行部分和次全切除。总体而言，报告的上颈神经细胞瘤病例数量很少，以至于不清楚术后放疗是否有利于预防肿瘤复发。然而，本研究表明，手术切除后三个月的放疗可能有助于预防肿瘤复发。

在本研究中，报告了两例颅颈神经细胞瘤患者的病例，包括临床表现，放射学观察和组织病理学特征。神经细胞瘤的成功治疗可能取决于早期诊断和肿瘤的全部手术切除，但是，尚不清楚是否需要术后放疗来预防肿瘤复发。虽然颅颈神经细胞瘤很少见且难以诊断，但它们必须被视为颅颈部肿瘤的术前鉴别诊断。此外，由于局部复发的可能性，颅颈神经细胞瘤需要长期随访。