罗道病，也称为伴有大量淋巴结病的窦性组织细胞增多症，是一种相对罕见的，明显的副免疫细胞组织细胞病，其平均发病年龄在第三个十年，影响男性患者的优势。在患有罗道病的患者中，80%表现出宫颈腺病，尽管已报道了多种结外部位，例如眼、骨髓和肾。根据知识，之前没有记录颈髓髓内表现，并且鉴于症状出现的年龄和完全没有全身性疾病，在此报告的情况特别不寻常。

专门的登记处记录了新病例，罗道病已经成为一个虽然非常罕见的临床病理学实体。通常的症状特征包括轻度流感疾病伴发热和白细胞增多后的无痛性淋巴结病。

然而，罗道病独家到脊髓肿瘤的证据在文献中增加具有典型的影响的位置，包括虚弱和症状轻截瘫。主要髓内水平迄今在3报告的病例是胸椎，使本案例成为迄今为止第一个也是唯一一个宫颈髓内实例。

关于脊柱的其他炎症和肿瘤表现的鉴别诊断，例如朗格汉斯细胞组织细胞增生症和脑膜瘤，在病理学确认之前不可能是明确可能的，这可能表明先前的漏报。罗道病的典型组织学特征是组织细胞的增殖，其中包含大的圆形或椭圆形核和突出的核仁，偶尔有丝分裂。主要的诊断标准是完好的发现淋巴细胞的巨噬细胞，该过程称为

在本组织样品中未观察到一些显示淋巴细胞的雌性细胞的大细胞的常见表现。尽管如此，先前已在罗道病中描述了中性粒细胞的雌激素的组织病理学特征，并且在当前病例的组织病理学中观察到类似的现象。

由于对脊柱元素的关键影响，手术是罗道病这些表现的最佳方法。如果完全切除是成功的，如本文的情况，则不需要使用类固醇或放射疗法的辅助治疗。去除肿块导致右侧运动和感觉功能的显着改善。在每年的随访检查中，在磁共振成像中没有检测到肿瘤的进一步发病率，并且与良好的持续患者健康相结合，结外，孤立的罗道病似乎很可能。这种罗道病变异的病因仍然未知。

迄今尚未记录到罗道病的髓内宫颈表现，证明了明显的临床和生理变化。越来越多的报告罗道病影响中枢神经系统，特别是在预期发病年龄之外的患者脊柱中不可预见的部位，具有临床和诊断意义。表明了对这些手术遭遇的可能性的高度认识。