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脊髓肿瘤新闻

脑和脊髓胶质肿瘤中生长因子刺激的独特微环境反应的作用

通常可以基于它们在中枢神经系统内的位置来预测神经胶质瘤的组织学和侵袭性。多形性胶质母细胞瘤是大脑中最常见的内在肿瘤,但在脊髓中很少见,其中低级星形细胞瘤和室管膜瘤占优势。这些解剖学偏好的潜在机制尚不清楚,然而,他们的研究为研究神经胶质瘤病理学提供了一种新的范例。从实验室和其他先前的研究表明,异常生长因子信号可以启动在脑和脊髓肿瘤的一个子集,然而,表型差异的因素仍不清楚。一种有趣的可能性,已对治疗方法的轴承,是在肿瘤微环境中起着重要作用.

血小板衍生的生长因子表达的逆转录病毒诱导已经显示出在发起脊髓和脑胶质瘤不同而承受共同的标记签名。尽管通过用相同的逆转录病毒载体感染密切相关的细胞产生肿瘤,但肿瘤发展具有由它们出现的解剖位置预测的不同组织学特征。生长因子诱导皮质下白质祖细胞以快速产生具有胶质母细胞瘤的所有组织学标志的肿瘤,而其诱导脊髓祖细胞产生独特的胶质瘤表型,其不同于胶质母细胞瘤。

在本研究中,通过在成年大鼠中进行的一系列移植实验表明,胶质瘤微环境在确定前脑和脊髓中的肿瘤表型中起重要作用。进一步提供证据表明该发现受到表达不同生长因子受体的募集祖细胞和血管细胞的组织特异性扩增的调节。

尽管在脊髓和大脑白质祖细胞中标志物的表达,形态和生物行为,它们通过逆转录病毒编码的生长因子诱导导致非常不同的肿瘤。在大脑中,具有胶质母细胞瘤的所有组织学特征的快速扩展的恶性神经胶质瘤导致,而在脊髓中,导致具有显着血管网络的侵袭性较小的神经胶质瘤。由于转化剂-生长因子逆转录病毒相同且感染细胞基本相同,假设微环境的差异可能是观察到的表型分歧的原因。实际上,该报告的发现表明,胶质瘤微环境可能是肿瘤组织学和临床行为的一个非常有力的决定因素。在所呈现的模型中,在某些情况下,微环境似乎取代起源细胞作为肿瘤表型的主要决定因素。

实验表明,当移植胶质瘤细胞时,肿瘤表型由它们被移植到的组织一致且可靠地预测。更令人惊讶的是,肿瘤表型不是由起源组织预测的。移植到脑中的脊髓肿瘤细胞和脑肿瘤细胞产生胶质母细胞瘤表型;脑肿瘤细胞和脊髓肿瘤细胞移植到脊髓中产生脊髓肿瘤表型。这表明微环境因素在确定转化事件后形成的胶质瘤的类型中起决定性作用。

通过逆转录病毒生长因子诱导产生的实验肿瘤可以被认为是由两个生长因子应答细胞群组成,即祖细胞和血管细胞。利用的逆转录病毒系统的一个优点是可以容易地区分募集细胞,允许对肿瘤细胞成分进行额外分类,这些成分群体对肿瘤质量的相对贡献根据它们生长的解剖学微环境而不同。在移植实验中,脑肿瘤主要是未感染,募集的生长因子祖细胞的扩增,而脊髓肿瘤含有大约相等数量的祖细胞和血管细胞。与脑肿瘤相比,脊髓肿瘤的募集祖细胞比例较小。这些细胞类型的比例,如肿瘤组织学和临床行为,一直由宿主组织预测,肿瘤细胞被移植到宿主组织中,而不是由起源组织预测。

尽管未经测试,但是脑和脊髓中微环境旁分泌生长因子信号传导的差异可能在确定肿瘤表型中起作用。特别地,关于肿瘤组成,与脑脊髓相比,脑胶质瘤中可见的增加的祖细胞募集也可能是由于脑中可募集祖细胞的可用性增加所致。因此,与靶向的脊髓区域相比,逆转录病毒注射靶向的脑区域中潜在可募集的祖细胞的数量要大得多。

细胞募集已经越来越被视为神经胶质瘤的生长,发育和临床进展。生长因子肿瘤模型提供证据,证明一部分募集细胞实际上可以转化,变得独立地能够引发胶质瘤形成。虽然尚不清楚这种机制是否在本研究中发挥作用,但是从当地环境招募的祖细胞能够深刻影响肿瘤表型的能力是显而易见的。

生长因子逆转录病毒在脑和脊髓中诱导组织学和临床上不同的神经胶质瘤。胶质瘤表型由肿瘤生长的局部组织环境预测,而不是由肿瘤来源的组织预测。对脑和脊髓中逆转录病毒生长因子诱导的不同反应可能是由于可用于募集的生长因子-应答细胞的数量和类型的微环境特异性差异所致。

脊髓肿瘤

INC 是一个专注于世界神经外科领域技术超群、声誉斐然的大师级专家学术交流的医生集团。INC旗下各学术团队所签约的教授均为世界神经外科联合会(WFNS)及各国际神经外科学术组织的主席级别成员、世界神经外科各大知名专业杂志主编,以及神经外科教科书中以其本人名字命名手术方式和解剖结构的教科书级神经外科巨擘。

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