室管膜瘤是大脑的罕见神经胶质肿瘤代表脑肿瘤的小于5%的。根据世界卫生组织的分类，室管膜瘤分为三种亚型：室管膜下瘤和弓形毛细血管室管膜瘤，典型室管膜瘤和间变性室管膜瘤。颅内室管膜瘤比较，室管膜瘤脊髓有较好的预后和完全切除在手术治疗。因此，它们必须被视为需要特定管理的独特临床实体。其余的脊髓室管膜瘤通常由典型的室管膜瘤组成，主要位于颈部和胸部。

尽管7%的脊柱室管膜瘤患者发生脑脊液转移，但不同组织学细胞类型的中枢神经系统中的多个原发性肿瘤很少见，并且更不寻常的是第二种癌症发展的发生率。其他肿瘤类型尚未报道该观察结果，其机制仍不清楚。本研究的目的是研究脊髓室管膜瘤治疗患者中第二种癌症的发展。

在对脊柱室管膜瘤进行研究后，发现继发性癌症的发病率增加。基于此，开始调查其他研究是否评估了继发性癌症的发生。

有支撑在不同的位点22号染色体上的基因的突变与脊髓肿瘤。几个细胞遗传学改变，包括缺失和易位，构成在该染色体区域。以上所有可能表明，在患有脊柱室管膜瘤的患者中，基因组以某种方式被改变。这与这些患者的存活率不受影响的事实相结合，可能导致不同基因异常的持续积累，这些异常更易于发展为继发性癌症。正电子发射断层扫描对这些患者进行分子成像的作用非常重要，可能有助于发现继发性癌症，从而为早期诊断和更好的结果提供机会。所以认为这可能是脊柱室管膜瘤患者可能发展为继发性肿瘤的原因。

已知放射疗法诱发癌症。但这不是本案例中的事实，因为在患有继发性癌症的患者中，仅一个被照射并且辐射场在第二恶性肿瘤的位置之外。

影响脊柱室管膜瘤患者的遗传异常可能表明继发性癌症发展的倾向或其DNA中修复机制的普遍失败。这些个体的未受影响的存活率允许长时间在基因组上累积不同的突变并因此导致第二次癌症的出现。然而，需要更多的研究，特别是在存活率高的年轻患者中。